Shimi Ali 2.pdf
۲۳۱.۴۸ کیلوبایت
فایل PDF (بیصدا) متن درس شیمی آلی 2 از ابتدا تا پایان انحلال پذیری
۲۱:۵۶
با سلام اسلایدهای 11 تا 14 بدلیل ارایه توضیحات در متن اسلایدها نیازی به صدا گذاری ندارند. البته در صورت نیاز به صداگذاری این اسلایدها، در همین گروه یا گروه واتساپی اطلاع دهید.
۲۱:۵۸
با سلام و عرض ادب خدمت بچه های درس شیمی آلی دوسه شنبه هفته پیش رو، از ساعت ده صبح تا سیزده در دانشگاه برای رفع اشکال حضوری در خدمت شما بزرگواران هستم. همچنین در صورتی که در مطالعه جزوه ترمهای گذشته دچار اشکال هستید و نمی توانید به جلسات حضوری رفع اشکال رجوع کنید می توانید در خصوصی یا همین جا پیام بگذارید در حد مقدورات پاسخگو خواهم بود. در هفته آینده یعنی هفته بین هفدهم تا بیست و چهارم هم سه شنبه و هم چهارشنبه در دانشگاه برای رفع اشکال حضوری در خدمت خواهم بود. البته هرگونه تغییر در برنامه را از طریق همین کانال به اطلاع شما خواهم رسانید.
۱۹:۲۴
طبق دستورالعمل دانشگاه برای ورود به دانشگاه حتما ماسک و دستکش همراه داشته باشید تا پرسنل حراست به شما اجازه ورود به دانشگاه را بدهند.
۱۹:۲۵
با سلامفردا از ۱۰ صبح تا ۱۳ رفع اشکال حضوری درس شیمی آلی دو، لطفاً مطابق دستورالعمل با ماسک و دستکش تشریف بیاورید تا حراست از ورود شما جلوگیری ننماید.
۱۶:۱۲
بازارسال شده از محمدحسن
با سلامبرابر بخشنامه سازمان مرکزی دانشگاه آزاد، حضور دانشجویان در کلاسهای رفع اشکال حضوری اجباری نیست! لیکن دانشجویان برای حضور باید از ماسک و دستکش استفاده کنند تا حراست دانشگاه مانع از ورود ایشان به دانشگاه نشود.
۲۱:۱۰
با سلامنام آیوپاک ترکیب مورد سوال در خودآزمایی ۲: اسلاید ۵:۳- برمو-۶- کلرو-۷،۲-دی اتیل-۸،۵-دی متیل ننان است. توجه فرمایید، ترتیب نگارش نام شاخه ها و استخلافها بر روی زنجیره اصلی، بر اساس تقدم حرف لاتین (انگلیسی) نام شاخه ها و استخلافها می باشد. به همین دلیل اول نام برم نوشته می شود چون با حرف B شروع شده و بعد با کلر چون کلر: Chloro در انگلیسی با حرف C آغاز می شود. و به همین ترتیب اتیل و در ادامه متیل.
۵:۵۹
۶:۰۰
کادر قرمز: زنجیره اصلی در ترکیب مورد سوال در خودآزمایی ۲ اسلاید ۵ درس شیمی آلی دو۶:۰۳
تفاوت درازترین زنجیره کربنی ممکن (با ده کربن) در کادر آبی رنگ با درازترین زنجیره کربنی حامل گروه عاملی OH (با نه کربن) که همان زنجیره اصلی است در کادر قرمز.
۶:۰۶
ساختار درست ایزوپروپیل پروپیل اتر
۲۰:۰۲
نام آیوپاک ۲-پروپوکسی پروپان
۲۰:۰۴
گروه های الکترون کشنده بار منفی روی آنیون فنوکسید حاصل از پروتون زدایی فنلها را به سمت خودشون میکشند و با این خاصیت الکترون کشندگی، تحمل آنیون فنوکسید برای نگهداشت بار منفی افزایش پیدا میکنه. به بیان دیگه، آنیون فنوکسید با گروه الکترون کشنده پایدارتر میشه! زمانی که آنیون فنوکسید حاصل از پروتون زدایی فنلی پایدارتر باشه، میل به تشکیل آن آنیون بیشتر شده که در این حالت درجه تفکیک فنل اولیه بیشتر شده و بر اثر این تفکیک مقدار +H بیشتری تولید شده و درنتیجه قدرت اسیدی افزایش می یابد. در مورد گروههای الکترون دهنده همه چیز برعکس میشه! یعنی آنیون حاصل از تفکیک فنلها با گروههای الکترون دهنده، ناپایدارتر بوده پس درجه تفکیک فنل اولیه کمتر و قدرت اسیدی این جور فنلها هم کمتر خواهد بود.
۲۰:۲۲
از مزایای هیدرید دهنده های ملایم اینه که می توان از حلال های پروتونه مثل متانل یا اتانل هم برای انجام واکنش بهره برد. در واقع هیدرید دهنده های ملایم پروتون مورد نیاز خویش برای مرحله خنثی سازی را از همان حلال پروتونه میگیرند و بنابراین هیدرید دهنده های ملایم نیازی به خنثی سازی ندارند.
۲۰:۲۸
در هنگام کاهش بوسیله هیدرید دهنده ها، چه ملایم، چه قوی، به هیچ وجه نباید از HCl یا هر اسید دیگه ایی استفاده کرد. البته زمانی که هیدرید دهنده قوی باشد پس از اتمام واکنش کاهش، بدلیل خصلت بازی بسیار قوی این دسته از هیدرید دهنده ها، باید محیط واکنش را با اسید مناسب مانند HCl خنثی سازی نمود.
۲۰:۳۴
۱۹:۰۱
۱۹:۰۲
با سلام در فنلها و مشتقات تک حلقه ایی آنها روش نامگذاری غیر آیوپاک آنها به این شکل است که ابتدا اتم کربن متصل به گروه OH را در نظر میگیریم. آنگاه دو اتم کربن مجاور این اتم کربن بر روی حلقه فنل را با نام "ارتو:ortho" خطاب میکنیم. اگر بر روی یکی از دو موضع ارتو شاخه یا استخلافی وجود داشت، در نام غیر آیوپاک ترکیب از پیشوند ارتو برای مشخص کردن جای آن شاخه یا استخلاف بهره می بریم. مانند ارتو نیترو فنل که نام غیرآیوپاک 2-نیتروفنل است. به همین ترتیب دو اتم کربن متصل به اتمهای کربن ارتو را "متا:meta" می نامیم و اگر بر روی یکی از دو موضع متا شاخه یا استخلافی وجود داشت، در نام غیر آیوپاک ترکیب از پیشوند متا برای مشخص کردن جای آن شاخه یا استخلاف بهره می بریم. مانند متا برمو فنل که نام غیرآیوپاک 3-برموفنل است. تنها موضع باقیمانده بر روی حلقه فنلی که بین دو اتم کربن در مواضع متا می باشد را با نام "پارا:para" می شناسیم. مانند پارا متیل فنل که نام غیر آیوپاک 4-متیل فنل است.
۱۹:۴۶
برای انتخاب هیدرید دهنده جهت کاهش آلدهیدها و کتونها، فقط باید به شرایط واکنش نگاه کنید! اگه در واکنش از حلال پروتونه مثل الکلهایی همچون متانل یا اتانل استفاده شده بود دیگه نمیشه از هیدرید دهنده های قوی مثل LiAlH4 استفاده نمود و در این حالت ناچاریم فقط از هیدرید دهنده های ملایم مانند NaBH4 استفاده کنیم. اما اگر در واکنش نوع حلال را مشخص نکرده بود شما آزاد هستید به دلخواه از هر هیدرید دهنده ایی چه قوی چه ملایم برای کاهش آلدهید یا کتون بهره ببرید.
۱۹:۵۹
در واکنش هیدرولیز نیتریلها در کل فرقی نمی کند از چه شرایطی (اسیدی یا بازی) برای کاتالیز واکنش بهره می برید. هر چند انجام این واکنش در شرایط بازی بهتر پیش می رود ولی در انتها باید محیط قلیایی واکنش را اسیدی نمود تا محصول کربوکسیلیک اسید بدست آورده شود.
۲۰:۱۱