بله | کانال سرویس خبری بیوتکنولوژی
عکس پروفایل سرویس خبری بیوتکنولوژی س

سرویس خبری بیوتکنولوژی

۵عضو
thumbnail
undefinedشناسایی سلول‌های مغزی مرتبط با افسردگی: نورون‌ها و میکروگلیا تغییر فعالیت ژنی نشان می‌دهند
محققان دانشگاه مک‌گیل و مؤسسه داگلاس برای اولین بار توانستند نشان دهند که دو نوع سلول مغزی در افراد مبتلا به افسردگی دچار تغییر می‌شوند: یک کلاس از نورون‌های تحریکی که نقش کلیدی در تنظیم خلق و خو و پاسخ به استرس دارند و یک نوع از میکروگلیا که به‌عنوان سلول‌های ایمنی مغز، مدیریت التهاب و حفاظت از سلول‌های عصبی را برعهده دارند.
این پژوهش که با استفاده از تحلیل ژنومی تک‌سلولی بافت مغزی پس از مرگ انجام شد، نشان داد که فعالیت ژن‌ها در این سلول‌ها در افراد مبتلا به افسردگی به‌طور قابل توجهی متفاوت است.
تغییرات ژنی در نورون‌ها و میکروگلیا می‌تواند سیستم‌های مغزی مرتبط با احساسات، استرس و پاسخ‌های عصبی را مختل کند، و به‌نوعی توضیح بیولوژیکی برای افسردگی ارائه دهد.
به گفته نویسنده ارشد مطالعه، این کشف تصویری روشن از مکان اختلالات در مغز و سلول‌های درگیر فراهم می‌کند و دیدگاه‌های قدیمی که افسردگی را صرفاً یک حالت احساسی می‌دانستند، تغییر می‌دهد.
لینک مقاله:https://www.nature.com/articles/s41588-025-02249-4
@biotech_ir

۱۰:۵۴

thumbnail
undefinedشکایت گروهی از فایزر در آمریکا به‌دلیل ارتباط دپو-پروورا با تومور مغزی
شرکت داروسازی فایزر در آمریکا با شکایت گروهی زنانی روبه‌رو شده است که دچار تومور مغزی (مننژیوم) شده‌اند و آن را به استفاده از تزریق پیشگیری از بارداری دپو-پروورا (Depo-Provera)مرتبط می‌دانند. شاکیان مدعی هستند فایزر هشدار کافی درباره خطر ابتلا به تومور مغزی در صورت مصرف طولانی‌مدت این دارو ارائه نکرده است.
مطالعات نشان داده‌اند که مصرف طولانی‌مدت دپو-پروورا ریسک ابتلا به مننژیومای داخل جمجمه‌ای را ۵.۶ برابر افزایش می‌دهد. مننژیوم‌ها معمولاً خوش‌خیم هستند اما می‌توانند باعث سردرد، اختلال بینایی، تشنج و نیاز به جراحی شوند.
فایزر مدعی است که تلاش کرده برچسب هشدار دارو را با تایید FDA به‌روزرسانی کند، اما این اقدام رد شده و شرکت از دفاعیه پیش‌دستی قانونی استفاده می‌کند تا از مسئولیت فرار کند.
تخمین زده می‌شود که تعداد شکایات به ۵ تا ۱۰ هزار پرونده برسد و ارزش احتمالی دعاوی چندین میلیارد دلار باشد.
رفرنس:https://www.theguardian.com/business/2025/sep/28/pfizer-sued-in-us-over-contraceptive-that-women-say-caused-brain-tumours
@biotech_ir

۱۴:۱۸

thumbnail
چالش‌های فضای آموزشی و امکانات در دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران
دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران که به‌عنوان نخستین دانشکده تخصصی این رشته در کشور راه‌اندازی شد، با مشکلات جدی در زمینه فضای آموزشی و امکانات آزمایشگاهی روبه‌روست. ساختمان اختصاصی دانشکده که پس از افتتاح وعده نوسازی و تجهیز داده شده بود، در عمل فرسوده و فاقد استانداردهای لازم برای آموزش و پژوهش دانشجویان نخبه است.
در حالی که نیازهای پایه‌ای دانشجویان و پژوهشگران برای کلاس و آزمایشگاه فراهم نشده، تصمیماتی از سوی مسئولان دانشگاه اتخاذ شده است که یک رشته غیرمرتبط نیز در همین ساختمان مستقر شود. این اقدام باعث فشار بیشتر بر منابع محدود و اختلال در روند آموزشی و پژوهشی دانشکده شده است.
کارشناسان و نخبگان حوزه بیوتکنولوژی هشدار می‌دهند در صورت ادامه بی‌توجهی و تصمیم‌گیری بدون پشتوانه، ممکن است بخش قابل توجهی از دانشجویان و پژوهشگران برتر این رشته حساس به خارج از کشور مهاجرت کنند، که تهدیدی برای توسعه و پیشرفت بیوتکنولوژی در ایران به شمار می‌رود.
@biotech_ir

۱۵:۰۷

thumbnail
undefined کشف مدار مغزی‌ای که می‌تواند درد مزمن را خاموش کند مغز، کلید طبیعی کاهش رنج را در خود پنهان کرده است
دانشمندان دانشگاه پنسیلوانیا موفق شده‌اند مدار عصبی خاصی را در مغز شناسایی کنند که مانند کلید خاموش‌کننده‌ی درد مزمن عمل می‌کند.این کشف می‌تواند مسیر درمان‌های جدیدی را برای میلیون‌ها انسان که از دردهای طولانی‌مدت رنج می‌برند، هموار کند.
undefined نورون‌های Y1R؛ نگهبانان تعادل بین بقا و رنج
در این مطالعه، پژوهشگران گروهی از نورون‌های مغزی به نام نورون‌های دارای گیرنده Y1 (Y1R) را در هسته پارابراکیال جانبی (lPBN) شناسایی کردند.این سلول‌ها در حالت درد مزمن فعال‌اند، اما جالب اینجاست که همان سلول‌ها در زمان‌هایی که مغز درگیر احساس گرسنگی، ترس یا تشنگی می‌شود، به گونه‌ای دیگر عمل می‌کنند:آن‌ها سیگنال درد را خاموش یا کاهش می‌دهند تا مغز بتواند بر نیازهای حیاتی‌تر تمرکز کند.
به بیان دیگر، مغز ما یک سوئیچ طبیعی دارد که می‌تواند درد را در شرایط اضطراری کنار بگذارد تا بقا در اولویت قرار گیرد.

لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09602-x

۱۱:۱۳

thumbnail
درمان نوری جدید: نابودی ۹۲٪ سلول‌های سرطان پوست بدون آسیب به بافت سالم
محققان دانشگاه تگزاس در آستین و دانشگاه پورتو پرتغال، درمانی مبتنی بر نور LED و نانوصفحات اکسید قلع (SnOx) توسعه داده‌اند که سلول‌های سرطانی را به طور دقیق هدف قرار داده و بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم آن‌ها را نابود می‌کند. این روش تنها با ۳۰ دقیقه تابش توانست ۹۲٪ سلول‌های سرطان پوست و ۵۰٪ سلول‌های سرطان روده بزرگ را از بین ببرد و ایمنی و دقت بالای آن را نشان دهد.
برخلاف لیزرهای پرهزینه و پرخطر، این فناوری از نور LED استفاده می‌کند و می‌تواند درمان‌های مبتنی بر نور را با هزینه کمتر، ایمنی بالاتر و در دسترس‌تر ارائه دهد. هدف محققان ارائه راهکاری غیرتهاجمی برای سرطان است که عوارض جانبی شیمی‌درمانی و جراحی را کاهش دهد.
در آینده، پژوهشگران امیدوارند دستگاه‌های قابل حمل توسعه دهند که امکان استفاده خانگی از این درمان را فراهم کند؛ به‌طوری که پس از جراحی، سلول‌های سرطانی باقی‌مانده با تابش نور از بین بروند و خطر بازگشت بیماری کاهش یابد.
https://doi.org/10.1021/acsnano.5c03135
@biotech_ir

۶:۳۵

thumbnail
سرگردانی ذهن در مبتلایان به ADHD و جرقه خلاقیت
پژوهش تازه‌ای از کالج اروپایی نوروسایکوفارماکولوژی (ECNP) نشان داده که ویژگی شاخص ADHD، سرگردانی ذهن، می‌تواند منبعی پنهان از خلاقیت و نوآوری باشد.
در این مطالعه که توسط دانشگاه رادبود هلند انجام شد، بیش از ۷۵۰ شرکت‌کننده از دو گروه اروپایی و بریتانیایی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد افرادی که علائم ADHD شدیدتری داشتند، از جمله بی‌توجهی، بیش‌فعالی و تکانشگری، بیشتر دچار سرگردانی ذهنی بودند و همزمان نمرات بالاتری در آزمون‌های خلاقیت کسب کردند.
پژوهشگران بین دو نوع سرگردانی ذهن تمایز قائل شدند:-سرگردانی ذهنی خودبه‌خودی زمانی که تمرکز فرد ناگهانی از بین می‌رود.-سرگردانی ذهنی عمدی زمانی که فرد آگاهانه اجازه می‌دهد ذهنش آزادانه از موضوعی به موضوع دیگر حرکت کند.
یافته‌ها نشان داد که سرگردانی ذهنی عمدی به‌ویژه در افراد دارای ADHD با سطح بالاتر خلاقیت همراه است. این یعنی اگر ذهن سرگردان به شکلی هدفمند هدایت شود، می‌تواند از چالش تمرکز به ابزاری برای خلق ایده‌های نو تبدیل گردد.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251012054608.htm
@biotech_ir

۱۱:۱۷

thumbnail
دو ترکیب جدید K102 و K110 امید تازه‌ای برای ترمیم آسیب‌های عصبی در بیماران MS
محققان دانشگاه کالیفرنیا و دانشگاه ایلینوی موفق به شناسایی دو ترکیب دارویی جدید به نام‌های K102 و K110 شده‌اند که قادرند بازسازی غلاف میلین — لایه محافظ فیبرهای عصبی — را در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) تحریک کنند.
این ترکیبات ضمن تنظیم پاسخ‌های ایمنی بدن، ویژگی‌های ایمنی و دارویی بهتری نسبت به نمونه‌های پیشین مانند ایندازول کلراید دارند. ترکیب K102 به‌عنوان نامزد اصلی انتخاب شده و به‌زودی تحت آزمایش‌های بالینی انسانی قرار خواهد گرفت.
این دستاورد حاصل بیش از ۱۲ سال همکاری علمی بین‌دانشگاهی است و اکنون با مجوز شرکت Cadenza Bio در مسیر تجاری‌سازی قرار دارد. در صورت موفقیت، می‌تواند راه را برای درمان‌های جدید در بیماری‌های تحلیل‌برنده عصبی مانند MS، آسیب طناب نخاعی و سکته باز کند.
رفرنس:https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251011102259.htm
مقاله:https://www.nature.com/articles/s41598-025-20254-9
@biotech_ir

۱۲:۲۵

thumbnail
بحث جهانی درباره ممنوعیت رهاسازی حیات‌وحش اصلاح‌ ژنتیکی شده
فناوری زیست‌شناسی مصنوعی، که شامل گونه‌های مهندسی‌شده برای کنترل آفات، ریشه‌کن کردن بیماری‌ها و کمک به گونه‌های در معرض خطر می‌شود، با استقبال و مخالفت‌های جدی روبه‌رو شده است.
بیش از ده‌ها سازمان غیرانتفاعی خواستار توقف موقت این فناوری هستند، زیرا پیامدهای آن بر تنوع زیستی و اکوسیستم‌ها، به ویژه گرده‌افشان‌ها، غیرقابل پیش‌بینی و ممکن است غیرقابل برگشت باشد. از سوی دیگر، برخی پژوهشگران معتقدند ممنوعیت کامل این فناوری می‌تواند مانع پیشرفت‌های علمی و حفاظت از گونه‌ها شود و فرصت‌های بهبود سلامت انسان و محیط زیست را محدود کند.
این پیشنهاد در هفته آینده در کنگره اتحادیه بین‌المللی حفاظت از طبیعت (IUCN) در ابوظبی به رأی گذاشته می‌شود. تصمیمات این اتحادیه قانونی الزام‌آور نیست، اما می‌تواند بر قوانین کشورهای مختلف تأثیرگذار باشد، به‌ویژه در مناطقی مانند اروپا و استرالیا که تحقیقات روی زیست‌شناسی مصنوعی و حفاظت از گونه‌ها در حال انجام است.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03288-x
@biotech_ir

۱۷:۲۶

thumbnail
گامی بزرگ به‌سوی قرص ضدبارداری مردانه غیرهورمونی
دانشمندان دانشگاه ایالتی میشیگان موفق به شناسایی یک «کلید مولکولی» در اسپرم شده‌اند که انرژی آن را در آخرین مرحله از مسیر رسیدن به تخمک فعال می‌کند.این پژوهش به سرپرستی دکتر ملانی بالباخ نشان می‌دهد که آنزیمی به نام آلدولاز (Aldolase) نقش اصلی را در تبدیل گلوکز به انرژی دارد و اسپرم‌ها با استفاده از آن می‌توانند از حالت غیرفعال به وضعیت پرانرژی و بارورکننده تغییر کنند.
پژوهشگران با ردیابی مسیر سوخت‌وساز گلوکز در اسپرم، دریافتند که هنگام فعال شدن، شبکه‌ای از آنزیم‌ها همانند کنترل‌کننده‌های ترافیک عمل می‌کنند تا جریان انرژی به شکلی دقیق هدایت شود. این یافته‌ها، درک تازه‌ای از نحوه‌ی عملکرد اسپرم ارائه می‌دهد و می‌تواند به پیشرفت‌های مهمی در دو زمینه منجر شود:
1. بهبود درمان ناباروری با درک بهتر متابولیسم اسپرم.2. توسعه‌ی روش‌های جدید و غیرهورمونی پیشگیری از بارداری مردانه از طریق مهار موقتی آنزیم‌های کلیدی.

https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2506417122
@biotech_ir

۱۹:۳۳

thumbnail
برای اولین بار سلول‌های خونی انسانی در مدل آزمایشگاهی ساخته شد
دکتر جیتش نوپان می‌گوید: «لحظه‌ای هیجان‌انگیز بود وقتی رنگ قرمز خون در ظرف ظاهر شد – حتی با چشم غیرمسلح هم قابل مشاهده بود»
محققان دانشگاه کمبریج موفق شدند با استفاده از سلول‌های بنیادی انسانی، ساختارهای سه‌بعدی شبه‌جنینی به نام «هماتوئیدها» ایجاد کنند که مراحل بسیار اولیه تولید سلول‌های خونی انسان را بازتولید می‌کنند.
این ساختارهای خودسازمان‌دهنده پس از حدود دو هفته، لکه‌های قرمز خون تولید کرده و سلول‌های بنیادی خونی را تشکیل می‌دهند که توانایی تمایز به گلبول‌های قرمز، انواع گلبول‌های سفید و سلول‌های ایمنی مانند T-cellها را دارند.

به گفته محققان، هماتوئیدها می‌توانند جایگزینی قدرتمند برای مدل‌های جنینی واقعی باشند، چرا که بدون ایجاد جنین کامل، فرآیندهای کلیدی رشد خون را شبیه‌سازی می‌کنند.
رفرنس:https://www.cam.ac.uk/research/news/new-lab-grown-human-embryo-model-produces-blood-cells

@biotech_ir

۱۳:۲۲

thumbnail
undefined قرص ریزش موی فیناستراید با افسردگی و خودکشی مرتبط است
پژوهش جدید پروفسور مایر برزیز (Mayer Brezis) نشان می‌دهد که داروی فیناستراید (Finasteride)، پرمصرف‌ترین درمان ریزش مو، با افسردگی، اضطراب و خودکشی ارتباط دارد.با وجود هشدارهای علمی بیش از دو دهه، شرکت مرک (Merck) و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اقدامی مؤثر انجام نداده‌اند.
undefined یافته‌های کلیدی
تحلیل داده‌های بین‌المللی (۲۰۱۷–۲۰۲۳) نشان داد مصرف‌کنندگان فیناستراید به‌طور معناداری دچار اختلالات خلقی و افکار خودکشی می‌شوند.
اثر دارو بر نورو‌استروئیدها مانند آلوپرگنانولون ممکن است باعث اختلال در شیمی مغز و تغییرات ساختاری در هیپوکامپ شود.
برخی بیماران دچار سندرم پس از فیناستراید (Post-Finasteride Syndrome) می‌شوند که شامل افسردگی، بی‌خوابی و علائم ماندگار است.
سازمان FDA تنها در سال ۲۰۲۲ عبارت «افکار خودکشی» را به برچسب دارو افزود، بدون هشدار «جعبه سیاه».
رفرنس:https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251013040343.htm
مقاله:http://dx.doi.org/10.4088/JCP.25nr15862
@biotech_ir

۶:۲۴

اطلاعیه تغییر زمان ثبت‌نام حضوری و شروع کلاس‌های پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴
پیرو اطلاعیه شماره ۱ معاونت آموزشی دانشگاه تهران در خصوص ثبت نام پذیرفته شدگان آزمون کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ در خصوص بازه زمانی ثبت نام حضوری و شروع کلاس‌های درس به اطلاع می‌رساند:
۱- بازه زمانی ثبت‌نام غیر حضوری (الکترونیکی) مطابق اطلاعیه شماره ۱ بوده و پذیرفته شدگان محترم می‌توانند تا روز شنبه ۱۴۰۴/۰۷/۲۶ با مراجعه به سامانه reg.ut.ac.ir نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.
۲- بازه زمانی ثبت نام حضوری به شرح زیر تغییر یافته است:
دانشجویانی که متقاضی استفاده از خوابگاه نیستند، می‌توانند از روز یکشنبه ۲۷ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.

سایر دانشجویان می‌توانند طی روزهای دوشنبه و سه‌شنبه ۲۸ و ۲۹ مهرماه با مراجعه به دانشکده محل قبولی اقدام به ثبت نام حضوری نمایند.

تخصیص خوابگاه به دانشجویان فوق الذکر(غیر بومی) با ورود به آدرس Ems.ut.ac.ir و اخذ خوابگاه، از روز دوشنبه ۲۸ مهرماه امکانپذیر است. لطفا قبل از اخذ اتاق به خوابگاه مراجعه ننمایند.
۳- زمان آغاز کلاس‌های درس دانشجویان کارشناسی پیوسته، دکتری عمومی دامپزشکی و دکتری تخصصی پیوسته بیوتکنولوژی ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴، از روز شنبه سوم آبان ماه ۱۴۰۴ خواهد بود.
پذیرفته شدگان گرامی می‌توانند جهت کسب اطلاعات تکمیلی به سایت معاونت آموزشی دانشگاه به نشانی academics.ut.ac.ir و یا دانشکده محل قبولی مراجعه نمایند.
@biotrch_ir

۱۹:۵۴

thumbnail
کشف روش جدیدی برای فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومورهای مقاوم به درمان
پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق شدند راهی برای تبدیل تومورهای مقاوم به درمان به اهدافی برای سیستم ایمنی بدن پیدا کنند.
این تیم با استفاده از دو محرک پروتئینی، پاسخ‌های قوی سلول‌های T و B را فعال کردند و ساختارهای ایمنی جدیدی به نام TLS (ساختارهای لنفوئیدی ثالث) درون تومورها ایجاد نمودند.
این فرآیند باعث افزایش طول عمر بیماران و کاهش احتمال بازگشت سرطان شد و می‌تواند کارایی و دوام ایمونوتراپی‌ها و شیمی‌درمانی‌های موجود را به‌طور چشمگیری افزایش دهد.
در مجموعه‌ای از آزمایش‌ها روی مدل‌های موشی سرطان پستان، پانکراس و عضله، فعال‌سازی هم‌زمان پروتئین‌های STING و LTβR منجر به واکنش سریع و نیرومند سیستم ایمنی شد. سلول‌های کشنده T (CD8⁺) فعال شدند و رشد تومور مهار شد.
تیم پژوهشی در حال بررسی سازوکار دقیق این روش و آماده‌سازی آن برای کاربرد بالینی در بیماران بزرگسال و کودکان است.
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/10/251015230959.htm
@biotech_ir

۸:۰۹

thumbnail
داروی نوین ایرانی «تدروکس» برای در درمان هدفمند سرطان پستان و دستگاه گوارش
یک شرکت دانش‌بنیان ایرانی موفق به تولید داروی نوین ضدسرطان «تدروکس» (Tedrox) شده که با استفاده از فناوری داروهای کنژوگه آنتی‌بادی (Antibody–Drug Conjugates – ADC) ساخته شده است. این دارو برای درمان سرطان پستان و برخی سرطان‌های دستگاه گوارش کاربرد دارد و تحولی مهم در حوزه درمان سرطان در کشور محسوب می‌شود.
علی آقاجانی، مدیر توسعه کسب‌وکار شرکت دانش‌بنیان، گفت:
«در فناوری داروهای کنژوگه، پادتن‌ها به عنوان حامل عمل می‌کنند و داروهای کشنده سلول‌های سرطانی را به طور دقیق به هدف می‌رسانند. این روش باعث می‌شود اثربخشی درمان افزایش یابد و عوارض جانبی کاهش پیدا کند.»
تدروکس توانسته است بازگشت بیماری را تا شش برابر به تأخیر بیندازد و طول عمر بیماران را به شکل قابل توجهی افزایش دهد.
undefined کاهش چشمگیر هزینه درمان
قیمت هر ویال داروی تدروکس حدود ۱۷ میلیون تومان است که کمتر از ۱۰ درصد نمونه خارجی آن است. این شرکت در حال رایزنی برای قرار گرفتن دارو تحت پوشش بیمه است تا بار مالی بیماران کاهش یابد.
منبع
@biotech_ir

۱۸:۳۰

thumbnail
داروی جدید، رشد تومورهای سرطانی را بدون آسیب به سلول‌های سالم متوقف کرد
دانشمندان مؤسسه فرانسیس کریک با همکاری شرکت Vividion Therapeutics موفق شده‌اند ترکیبی شیمیایی بسازند که بدون آسیب رساندن به سلول‌های سالم، رشد تومورهای سرطانی را متوقف می‌کند.
این دارو با هدف‌گیری دقیق ژن RAS عمل می‌کند — ژنی که در حدود ۲۰ درصد از سرطان‌ها دچار جهش است و باعث می‌شود سلول‌ها سیگنال‌های مداوم برای رشد و تقسیم دریافت کنند. پژوهشگران توانسته‌اند با طراحی مولکول‌هایی هوشمند، از اتصال RAS به آنزیم PI3K جلوگیری کنند؛ تعاملی که نقش کلیدی در رشد تومور دارد.
برخلاف داروهای پیشین که کل مسیر PI3K را مسدود می‌کردند و باعث افزایش قند خون یا سایر عوارض می‌شدند، این ترکیب فقط نقطه اتصال RAS–PI3K را هدف می‌گیرد و اجازه می‌دهد عملکرد طبیعی سلول‌ها و تنظیم انسولین ادامه یابد.
نتایج آزمایش‌ها روی موش‌های مبتلا به تومورهای ریه و پستان نشان داد که عارضه جانبی قابل‌توجهی ایجاد شود.
این دارو اکنون وارد مرحله نخست آزمایش‌های بالینی انسانی شده تا ایمنی و اثربخشی آن بررسی شود.

https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2684
@biotech_ir

۷:۴۱

thumbnail
ایمپلنت چشم هوش مصنوعی، نابینایان را دوباره بینا کرد
محققان دانشگاه کالج لندن و بیمارستان Moorfields توانستند با استفاده از ایمپلنت شبکیه PRIMA و عینک واقعیت افزوده، بینایی مرکزی را به بیماران نابینایی که به دلیل تحلیل ماکولای خشک (Dry AMD) بینایی خود را از دست داده بودند، بازگردانند.
در این آزمایش بالینی اروپایی که در 17 بیمارستان پنج کشور انجام شد، 84٪ از شرکت‌کنندگان توانستند دوباره حروف، اعداد و کلمات را تشخیص دهند و به طور متوسط پنج خط از چارت استاندارد بینایی را بخوانند. پیش از عمل، برخی بیماران حتی قادر به تشخیص چارت هم نبودند.
نحوه عملکرد ایمپلنت:ایمپلنت زیر شبکیه قرار می‌گیرد و با استفاده از نور مادون قرمز و پردازش هوش مصنوعی، داده‌های بصری را به سیگنال‌های الکتریکی تبدیل می‌کند که از طریق سلول‌های شبکیه و عصب بینایی به مغز منتقل می‌شوند. بیماران با تمرین و توان‌بخشی یاد می‌گیرند با استفاده از عینک و قابلیت بزرگنمایی، دوباره متن‌ها و اشیاء را ببینند و در فعالیت‌های روزمره مستقل شوند.
رفرنس:https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2501396

@biotech_ir

۹:۳۸

thumbnail
undefined رژیم کتوژنیک؛ کلید جوان نگه داشتن مغز
پژوهشی دانشگاه میزوری نشان می‌دهد که رژیم غذایی کتوژنیک می‌تواند نقشی مؤثر در پیشگیری از آلزایمر داشته باشد، به‌ویژه در افراد دارای ژن APOE4.

undefined در این مطالعه موش‌های دارای ژن APOE4 به دو گروه تقسیم شدند: یکی با رژیم پرکربوهیدرات و دیگری با رژیم کتوژنیک تغذیه شدند.
undefined موش‌های ماده در رژیم کتوژنیک، تغییرات چشمگیری در بهبود میکروبیوم روده و افزایش انرژی مغزی نشان دادند. اما موش‌های نر بهبود قابل‌توجهی نداشتند؛ که نشان می‌دهد تفاوت‌های جنسیتی ممکن است در پاسخ به این رژیم نقش داشته باشد.
undefined این رژیم باعث شد مغز از کتون‌ها به‌جای گلوکز برای تأمین انرژی استفاده کند. در افرادی با ژن APOE4، مغز به سختی می‌تواند از گلوکز به‌عنوان سوخت استفاده کند و این مسئله ممکن است در طول زمان منجر به زوال شناختی شود.
رژیم کتوژنیک با تغییر منبع سوخت مغز، می‌تواند فرآیند پیری مغزی را کند و احتمال ابتلا به آلزایمر را کاهش دهد.
این تیم قصد دارد یافته‌های خود را از مدل‌های حیوانی به آزمایش‌های انسانی گسترش دهد.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.70216
@biotech_ir

۱۹:۳۲

thumbnail
کشف پادتن جدید از زن تانزانیایی که تقریباً تمام انواع HIV را خنثی می‌کند
پژوهشگران دانشگاه کلن در آلمان پادتنی به نام 04_A06 را از یک زن اهل تانزانیا شناسایی کردند که توانست ۹۷.۳٪ از بیش از ۳۰۰ سویه‌ی HIV را خنثی کند، از جمله ۷۷٪ از ویروس‌های مقاوم به سایر پادتن‌ها.
در آزمایش‌های پیش‌بالینی روی موش‌های دارای سیستم ایمنی انسانی، این پادتن توانست بار ویروسی را به‌طور کامل سرکوب کند و حتی پس از قطع درمان، اثر مهاری آن بیش از یک ماه ادامه داشت.
پژوهشگران همچنین نشان دادند که در صورت استفاده از 04_A06 به‌عنوان پیشگیری پیش از مواجهه (PrEP)، می‌تواند تا ۹۳٪ محافظت در برابر HIV ایجاد کند.
نتایج این تحقیق در ژورنال Nature Immunology منتشر شده است و به گفته‌ی دانشمندان، این پادتن می‌تواند نسل جدیدی از درمان‌ها و واکسیناسیون‌های مبتنی بر آنتی‌بادی را برای HIV رقم بزند.
رفرنس:
https://www.nature.com/articles/s41590-025-02286-5

@biotech_ir

۱۵:۳۰