ک
کانون زیستشناسی نوین ایران به «بله» پیوستبا توجه به محدودیتها و اختلالهای اخیر اینترنت، ادامه فعالیت منظم کانال «کانون زیستشناسی نوین ایران|Genista» در تلگرام برای ما امکانپذیر نیست. به همین دلیل تصمیم گرفتیم فعالیت خبری و آموزشی خود را در پیامرسان بله ادامه دهیم.
از همه دانشجویان، پژوهشگران و علاقهمندان به زیستشناسی دعوت میکنیم برای دنبال کردن تازهترین اخبار علمی، مطالب آموزشی، معرفی مقالات و محتوای تخصصی حوزه زیستشناسی به کانال ما در بله بپیوندند.
همچنین میتوانید ما را در تمامی پلتفرمها با آیدی GenistaSA دنبال کنید
لینک عضویت در کانال بله:
@GenistaSA🧬کانون زیستشناسی نوین ایران|Genistaهمراه شما در مسیر علم
۱۲:۲۵
🧬چگونه کروموزوم X بر سلامت ما تأثیر میگذارد؟ March 12 2024 UCLA
سالها است که میدانیم ژنها نقش مهمی در تفاوتهای میان افراد دارند اما تازگیها توجه پژوهشگران بیشتر به این سمت رفته که کروموزومهای جنسی چگونه میتوانند بر بیماریها و واکنش بدن به داروها تأثیر بگذارند. بخشی از این موضوع به کروموزوم X مربوط میشود؛ برخی از ژنهایش برخلاف انتظار، در هردو نسخه فعال میمانند و خاموش نمیشوند. همین ویژگی ساده، توانسته مسیر تازهای در درک تفاوتهای سلامت میان زن و مرد ایجاد کند.
🧫 ساختار ژنتیکی روی کروموزوم X بخش مهمی از این تفاوت را شکل میدهد. بررسیها نشان میدهد ژنهایی که بر کروموزومهای جنسی قرار دارند، میتوانند علت تفاوت در بروز بیماریهایی مثل اختلالات خودایمنی، سرطان، مشکلات قلبی، بیماریهای متابولیکی، زوال عقل و حتی طیف اوتیسم باشند. برای نمونه، در مورد داروهای کاهنده کلسترول، مشخص شده است که اثرگذاری و عوارض این داروها در زنان و مردان میتواند کاملاً متفاوت باشد و این تفاوت تنها با هورمونها توضیح داده نمیشود.
آزمایشها و مطالعات انجامشده نشان میدهند که تفاوتهای زیستی میان دو جنس بسیار عمیقتر از چیزی است که سالها تصور میشد. فناوریهای جدید ژنتیکی ثابت کردهاند که بسیاری از ژنهای موجود روی کروموزوم X، برخلاف انتظار ما، خاموش نیستند و همین فعالیت اضافه میتواند عملکرد سلولی را در مسیرهای مختلف تحتتأثیر قرار دهد. این یافتهها نشان میدهند که بخشی از اختلافات در بیماریها، بهجای آنکه ریشه در رفتار یا هورمونها داشته باشد، از همین تفاوتهای ژنی سرچشمه میگیرد.
نتایج فعلی چشماندازی روشن را نشان میدهند. اگر شناخت ما از نقش کروموزوم X کاملتر شود، میتوانیم به شیوهای دقیقتر درباره درمان بیماریها تصمیم بگیریم و داروهایی بسازیم که برای بدن زنان و مردان بهطور جداگانه طراحی شده باشد. این مسیر علمی، نوید آیندهای را میدهد که در آن درمانها شخصیتر، مؤثرتر و مطابق با تفاوتهای واقعی زیستی انسان خواهند بود.
سید سجاد موسوی خصال•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی•ویراستار ادبی: شقایق قربانی منبع:nature
تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
@GenistaSA🧬
March 12 2024 UCLA سالها است که میدانیم ژنها نقش مهمی در تفاوتهای میان افراد دارند اما تازگیها توجه پژوهشگران بیشتر به این سمت رفته که کروموزومهای جنسی چگونه میتوانند بر بیماریها و واکنش بدن به داروها تأثیر بگذارند. بخشی از این موضوع به کروموزوم X مربوط میشود؛ برخی از ژنهایش برخلاف انتظار، در هردو نسخه فعال میمانند و خاموش نمیشوند. همین ویژگی ساده، توانسته مسیر تازهای در درک تفاوتهای سلامت میان زن و مرد ایجاد کند.🧫 ساختار ژنتیکی روی کروموزوم X بخش مهمی از این تفاوت را شکل میدهد. بررسیها نشان میدهد ژنهایی که بر کروموزومهای جنسی قرار دارند، میتوانند علت تفاوت در بروز بیماریهایی مثل اختلالات خودایمنی، سرطان، مشکلات قلبی، بیماریهای متابولیکی، زوال عقل و حتی طیف اوتیسم باشند. برای نمونه، در مورد داروهای کاهنده کلسترول، مشخص شده است که اثرگذاری و عوارض این داروها در زنان و مردان میتواند کاملاً متفاوت باشد و این تفاوت تنها با هورمونها توضیح داده نمیشود.
آزمایشها و مطالعات انجامشده نشان میدهند که تفاوتهای زیستی میان دو جنس بسیار عمیقتر از چیزی است که سالها تصور میشد. فناوریهای جدید ژنتیکی ثابت کردهاند که بسیاری از ژنهای موجود روی کروموزوم X، برخلاف انتظار ما، خاموش نیستند و همین فعالیت اضافه میتواند عملکرد سلولی را در مسیرهای مختلف تحتتأثیر قرار دهد. این یافتهها نشان میدهند که بخشی از اختلافات در بیماریها، بهجای آنکه ریشه در رفتار یا هورمونها داشته باشد، از همین تفاوتهای ژنی سرچشمه میگیرد.نتایج فعلی چشماندازی روشن را نشان میدهند. اگر شناخت ما از نقش کروموزوم X کاملتر شود، میتوانیم به شیوهای دقیقتر درباره درمان بیماریها تصمیم بگیریم و داروهایی بسازیم که برای بدن زنان و مردان بهطور جداگانه طراحی شده باشد. این مسیر علمی، نوید آیندهای را میدهد که در آن درمانها شخصیتر، مؤثرتر و مطابق با تفاوتهای واقعی زیستی انسان خواهند بود. سید سجاد موسوی خصال•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی•ویراستار ادبی: شقایق قربانی منبع:nature تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.@GenistaSA🧬۱۳:۴۶
🧬 در طیف اوتیسم، کلام همهچیز نیست!
APRIL 21 2026 LOU HARVEY & CHRIS BAILEY
به احتمال زیاد، تاکنون با یک فرد دچار اوتیسم یا درخودماندگی مواجه شدهاید. یکی از مسائل اصلی درباره این افراد این است که چگونه میتوان با آنها ارتباط گرفت؟ امروزه تحقیقات جدید درحال به چالشکشیدن این تصور است که ارتباط، بیش از گفتار و صحبت است. پژوهشگران اوتیسم بر این باورند که تمرکز بیشازحد بر زبان گفتاری، بخش بزرگی از دنیای ارتباطی افراد دچار اوتیسم را نادیده گرفته است.
مدلهای رایج که اغلب از علوم شناختی و پزشکی گرفته شدهاند، طیف اوتیسم را عمدتاً به شکل یک «اختلال ارتباطی» تعریف میکنند. این دیدگاه فرض میکند که ارتباط واقعی باید کلامی باشد و هر چیزی غیر از آن، نشانهای از مشکل است اما تحقیقات نشان میدهند که افراد اوتیستیک به روشهای گوناگونی ارتباط برقرار میکنند که فراتر از کلمات است. برخی از این روشها شامل درگیری عمیق با علایق خاص، حرکات کلیشهای (stimming) یا تکرار کلمات (echolalia) است. این رفتارها نهتنها نشانه بیماری نیستند، بلکه راههایی برای بیان احساسات، هویت، شادی و غیره هستند. متأسفانه بهدلیل این باور غلط که «ارتباط واقعی» فقط گفتار است، این اشکال بیان، اغلب نادیده گرفته یا اشتباه تفسیر میشوند. علاوهبراین تحقیقات نشان میدهند که احساسات بخش جداییناپذیر تفکر و ادراک هستند. اگر بخواهیم دانش افراد اوتیستیک را جدی بگیریم، باید به روشهای غیرکلامی آنها نیز توجه کنیم.
درک اوتیسم، نیازمند گسترش تعریف ما از ارتباط است؛ نیازمند آن است که فراتر از کلمات برویم و احساسات و حرکات آنها را درک کنیم. این رویکرد نهتنها به افراد اوتیستیک کمک میکند بلکه به همه ما یادآوری میکند که بسیاری از تجربیات انسانی در کلمات قابلبیان نیستند. با پذیرش این حقیقت میتوانیم جامعهای فراگیرتر و درککنندهتر بسازیم که هر دیدگاهی شنیده شوند.
محمدمهدی قاهری •ویراستار علمی: نگین آئیندار•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی منبع:sciencealert
تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.
@GenistaSA🧬
APRIL 21 2026 LOU HARVEY & CHRIS BAILEY به احتمال زیاد، تاکنون با یک فرد دچار اوتیسم یا درخودماندگی مواجه شدهاید. یکی از مسائل اصلی درباره این افراد این است که چگونه میتوان با آنها ارتباط گرفت؟ امروزه تحقیقات جدید درحال به چالشکشیدن این تصور است که ارتباط، بیش از گفتار و صحبت است. پژوهشگران اوتیسم بر این باورند که تمرکز بیشازحد بر زبان گفتاری، بخش بزرگی از دنیای ارتباطی افراد دچار اوتیسم را نادیده گرفته است. مدلهای رایج که اغلب از علوم شناختی و پزشکی گرفته شدهاند، طیف اوتیسم را عمدتاً به شکل یک «اختلال ارتباطی» تعریف میکنند. این دیدگاه فرض میکند که ارتباط واقعی باید کلامی باشد و هر چیزی غیر از آن، نشانهای از مشکل است اما تحقیقات نشان میدهند که افراد اوتیستیک به روشهای گوناگونی ارتباط برقرار میکنند که فراتر از کلمات است. برخی از این روشها شامل درگیری عمیق با علایق خاص، حرکات کلیشهای (stimming) یا تکرار کلمات (echolalia) است. این رفتارها نهتنها نشانه بیماری نیستند، بلکه راههایی برای بیان احساسات، هویت، شادی و غیره هستند. متأسفانه بهدلیل این باور غلط که «ارتباط واقعی» فقط گفتار است، این اشکال بیان، اغلب نادیده گرفته یا اشتباه تفسیر میشوند. علاوهبراین تحقیقات نشان میدهند که احساسات بخش جداییناپذیر تفکر و ادراک هستند. اگر بخواهیم دانش افراد اوتیستیک را جدی بگیریم، باید به روشهای غیرکلامی آنها نیز توجه کنیم. درک اوتیسم، نیازمند گسترش تعریف ما از ارتباط است؛ نیازمند آن است که فراتر از کلمات برویم و احساسات و حرکات آنها را درک کنیم. این رویکرد نهتنها به افراد اوتیستیک کمک میکند بلکه به همه ما یادآوری میکند که بسیاری از تجربیات انسانی در کلمات قابلبیان نیستند. با پذیرش این حقیقت میتوانیم جامعهای فراگیرتر و درککنندهتر بسازیم که هر دیدگاهی شنیده شوند. محمدمهدی قاهری •ویراستار علمی: نگین آئیندار•ویراستار ادبی: محمدرضا فیروزجایی منبع:sciencealert تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.@GenistaSA🧬۱۲:۴۳
خواب بهینه، کلید کندشدن پیری 13 May 2026 by Heidi Ledford خواب یکی از عوامل حیاتی برای حفظ سلامت و کندکردن روند پیری است و مطالعات گسترده جدید نشان میدهند که خواب روزانه حدود شش تا هشت ساعت، با کاهش خطر مرگ زودرس و بیماریهای مرتبط با پیری ارتباط دارد. در این پژوهش که بیش از نیم میلیون بزرگسال تحت بررسی قرار گرفتند، سن بیولوژیکی بدن با کمک شاخصهای مختلف موسوم به «ساعت پیری بیولوژیکی» (ابزارهایی که اثر پیری بر بدن را اندازه میگیرند)، در اندامهای مختلف اندازهگیری شده است. یافتهها حاکی از آن هستند که خواب کمتر یا بیشتر از این مقدار مطلوب، سرعت پیری را افزایش میدهد و این رابطه برای اندامهای مختلف بدن متفاوت است. محققان متوجه شدند که الگوی خواب بهینه برای هر عضو بدن ممکن است متفاوت باشد؛ برای نمونه، مدت خواب مناسب برای سلامت قلب نزدیک به شش ساعت و برای مغز حدود هشت ساعت است. همچنین تفاوتهایی در این الگو براساس جنسیت مشاهده شده است. نکته مهم دیگر این است که ارتباط بین خواب و سرعت پیری، به احتمال زیاد دوطرفه است؛ یعنی هم خواب روی سلامت و سرعت پیری اثر میگذارد و هم سلامت و پیری بدن روی کیفیت و مدت خواب تأثیر میگذارند. با وجود تفاوتهای فردی و محیطی، نتایج مطالعه تأکید میکنند که خواب قابل اصلاح است و بهبود آن میتواند راهکار مؤثری برای کاهش ریسک بیماریهای مرتبط با سن باشد." /> اگرچه دادهها عمدتاً از یک جمعیت خاص گرفته شده و ممکن است برای همه افراد قابل تعمیم نباشند اما عمق و گستردگی این مطالعه منبع ارزشمندی برای تحقیقات آینده خواهد بود. همچنین این یافتهها بر اهمیت توجه به سلامت کلی بدن تأکید دارند، زیرا تمامی اندامها و فرایندهای درون بدن، بهشکل پیچیدهای با هم در ارتباط هستند و مراقبت از خواب و سلامت کلی میتواند روند پیری را کنترل کرده و کیفیت زندگی را بهبود بخشد. نویسنده: پرهام مظاهری•ویراستار علمی: نگین آئیندار •ویراستار ادبی: شقایق قربانی منبع: nature تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.@GenistaSA🧬۱۵:۴۱
کشف راز خاموشی سرطان پانکراس و کلید نهفته در میتوکندریهای آسیبدیده! 13 May 2026 Wistar Institute سرطان پانکراس که بهعنوان یکی از کشندهترین انواع سرطان در جهان بهشمار میرود، اغلب زمانی تشخیص داده میشود که به بخشهای دیگر بدن متاستاز داده و درمان خود را با چالشهای بسیاری مواجه میکند. با این وجود، پژوهشگران برای نخستینبار به التهاب شدید ناشی از میتوکندریهای آسیبدیده معروف به «ghost mitochondria» در سلولهای سرطانی پی بردهاند که به توسعه سرطان مرتبط بوده و مهار این فرایند میتواند به درمان سرطان پانکراس و حتی شاید سایر سرطانها نیز منجر شود.🧪 این مطالعات نشان میدهند بسیاری از سلولهای توموری دارای سطوح پایینی از یک پروتئین ساختاری به نام Mic60 در میتوکندری خود هستند. کمبود این پروتئین موجب آسیب به غشای میتوکندری میشود؛ در نتیجه این آسیب، RNA دو رشتهای (dsRNA) موجود در میتوکندری، به فضای سیتوپلاسمی سلول راه مییابد. در ادامه سیستم دفاعی سلول این بیومولکولها را ازطریق جفت گیرندههای TLR3/TRAF6 بهعنوان سیگنال عفونی تشخیص داده و علیه آن پاسخ التهابی شدیدی ایجاد میکند. طبق دادههای بهدستآمده، سلولهای سرطانی پانکراس جهت رشد و بقای خود به میزان زیادی به این التهاب شدید وابسته هستند؛ بهطوریکه مهار گیرندههای TLR3/TRAF6 در موشها منجر به توقف رشد تومور و مرگ سلولهای سرطانی شد.
جالبتر آنکه این میتوکندریهای آسیبدیده در سلولهای سرطانی نهتنها از بین نمیروند، بلکه به منبعی از سیگنالهای التهابی تبدیل میشوند. مهار این فرایند التهابی در سلولهای سرطانی، میتواند به ظهور روشهای نوین درمانی نهتنها در سرطان پانکراس، بلکه به بسیاری از سرطانهایی که از این مسیر برای بقای خود بهره میبرند، منجر شود. بنابراین قدم بعدی پژوهشگران توسعه روشهایی برای مهار مسیر TLR3/TRAF6 بهعنوان درمانی بالقوه برای سرطان پانکراس است. علاوهبراین، اینکه چگونه کمبود پروتئین Mic60 میتواند باعث آسیب به غشای میتوکندری شود، سوالی است که پژوهشگران در مطالعات خود به دنبال یافتن پاسخ آن هستند. دردانه بهرامی•ویراستار علمی: فاطمه رستمایی•ویراستار ادبی: مائده بدیعنژاد منبع:scitechdaily تمامی حقوق این اثر محفوظ است. استفاده از مطالب آن بدون کسب اجازه از صاحب اثر، ممنوع بوده و پیگرد قانونی خواهد داشت.@GenistaSA🧬۱۲:۳۶
ژنوم در دستان ما: تحول درمانی با کریسپر بعد از ۳ سال تلاشهای بیدریغ تیم علمی مجموعه، برای ایجاد اثری متفاوت و جامع ، با افتخار اولین اثر لاین مقاله و کتاب کانون زیستشناسی نوین ایران (ژنیستا) به سرانجام رسیداثری ارزشمند ویژه دانشآموزان، دانشجویان و علاقهمندان به آشنایی اصولی با مهندسی ژنتیک و ژندرمانی
کتابی که جدای از تجربه علمی، سفری با اتکا به شعار دانشجو برای دانشجو بود.@GenistaSA🧬۱۲:۳۵