نظارت بر تطابق سالانه سویهها (Strain Matching) بر عهده سیستم جهانی پایش و پاسخ آنفلوانزای WHO (GISRS) است:
هر دو کمپانی ملزم به انطباق بانک بذر ویروسی خود با سویههای پیشنهادی WHO برای فصل آنفلوانزای نیمکره شمالی هستند.
در سالهای اخیر با حذف تقریبی لاین B/Yamagata از گردش جهانی پس از پاندمی کووید-۱۹، مباحث پیرامون انتقال واکسنها به فرمولاسیونهای سهظرفیتی (Trivalent) شدت گرفته است؛ با این حال، هر دو محصول وارداتی کنونی چهارظرفیتی بوده و پوشش کاملی علیه هر دو لاینینگ B (ویکتوریا و یاماگاتا) در کنار زیرگونههای فصلی ایجاد میکنند. از منظر انطباق آنتیژنی سویهها برای نیمکره شمالی، هیچکدام مزیتی بر دیگری ندارند.
یکی از مهمترین شاخصهای افتراق فنی در ارزیابی کیفی این دو فرآورده، رگولاتوری بینالمللی است:
از دیدگاه ایمونولوژی واکسن، هر دو محصول بر مبنای معیارهای حیاتی WHO—بهویژه دوز هماگلوتینین (۱۵ میکروگرم به ازای هر سویه)، فقدان ادجوانت و تیمروسال در ویالهای تکدوز، و تطابق با واریانتهای فصلی نیمکره شمالی—فرآوردههایی با پتانسیل ایمنیزایی بالا و اثر محافظتی استاندارد به شمار میروند. تفاوت ساختاری در نوع فرآوری آنتیژن (فرمولاسیون سابیونیت بسیار خالص در التریکس در برابر فرمولاسیون کلاسیک اسپلیت در سینوفارم) به التریکس پروفایل راکتوژنیسیته سیستمیک بسیار آرام و به سینوفارم توان فعالسازی بالقوه وسیعتر سلولهای خاطره کمکی ناشی از بقایای پروتئینی را اعطا میکند؛ با این حال، از منظر دسترسی به شواهد مستند کارآزمایی بالینی استاندارد بینالمللی، سینوفارم دادههای شفافتر و ثبتشدهتری را در محافل بینالمللی دارا است.
۵۵
۸:۵۸