مقایسه تخصصی واکسنهای آنفلوآنزا که بهتازگی وارد ایران شده استمهرماه ۱۴۰۵ #دکتر_رضا_جعفریایمونولوژیست، ایمونوواکسینولوژیستt.me/HealthNotesبخش ۱ از ۳مقایسه تخصصی دو واکسن آنفلوآنزای فصلی چهارظرفیتی وارداتی به بازار دارویی ایران، یعنی Ultrix
Quadri(محصول کمپانی FORT/Microgen کشور روسیه)و واکسن غیرفعال چهارظرفیتی Sinopharm/CNBG(تولید موسسه ووهان یا چانگچون وابسته به گروه ملی بیوتک چین)مستلزم واکاوی دقیق متغیرهای ساختاری، پلتفرم تولید، شاخصهای ایمنیزایی بر مبنای معیارهای سازمان جهانی بهداشت (WHO TRS) و الزامات ارزیابی بالینی است. در ادامه، این دو واکسن در قالب شاخصها و ابعاد تخصصی مورد ارزیابی تطبیقی قرار گرفتهاند.
۱. پلتفرم تولید، بستر تکثیر ویروس و ساختار آنتیژنیکهر دو محصول در طبقه واکسنهای غیرفعال مبتنی بر تخممرغ جنیندار(Egg-based Inactivated Influenza Vaccines)قرار میگیرند، اما در سطح خالصسازی و فرمولاسیون نهایی آنتیژن تفاوتهای بنیادی دارند:
واکسن Ultrix Quadri (روسیه):این واکسن یک فرمولاسیون سابیونیت (Subunit / Surface Antigen) با خلوص بالا است.پس از تکثیر ویروس در کیسه آلانتوئیک و غیرفعالسازی، پوشش ویروسی با دترجنتهای اختصاصی شکسته شده و پروتئینهای سطحی هماگلوتینین (HA) و نورآمینیداز (NA) استخراج و خالصسازی میشوند، در حالی که پروتئینهای ماتریکس (M_1) و نوکلئوپروتئین (NP) به حداقل ممکن کاهش مییابند. واکسن Sinopharm / CNBG (چین):این محصول عموماً به عنوان واکسن شکسته شده (Split-virion) عرضه میشود. در ساختار اسپلیت، ویروس غیرفعالشده توسط دترجنت لیز میشود اما ترکیبات داخلی ویروسی (NP و M) به طور کامل حذف نمیشوند.از منظر ایمونولوژیک، واکسنهای Split به دلیل دارا بودن بقایای پروتئینهای درونی، علاوه بر القای آنتیبادیهای خنثیکننده ضدهماگلوتینین، پتانسیل فعالسازی نسبی پاسخهای سلول T (CD4 و تا حدی CD8) مقطعی علیه اپیتوپهای حفاظتشده نوکلئوپروتئین را در مقایسه با واکسنهای صرفاً سابیونیت نشان میدهند؛ هرچند از حیث راکتوژنیسیته موضعی اندکی پتانسیل واکنشی بالاتری نسبت به فرم سابیونیت خالص دارند. ۲. دوز آنتیژنیک و انطباق با استانداردهای استانداردسازی دوز(WHO Reference Potency)شاخص طلایی WHO برای واکسنهای آنفلوآنزای فصلی بزرگسالان (استاندارد دوز)، وجود ۱۵ میکروگرم هماگلوتینین (HA) برای هر سویه (مجموعاً ۶۰ میکروگرم HA در حجم ۰.۵ میلیلیتر) است.
وضعیت واکسن سینوفارم:کاملاً منطبق بر استاندارد بینالمللی استاندارد دوز WHO تدوین شده است؛ یعنی ۱۵ میکروگرم HA از دو سویه آنفلوآنزای نوع A (A/H1N1 و A/H3N2 ) و دو سویه از لاینهای مختلف نوع B (B/Victoria و B/Yamagata) که در مجموع حاوی ۶۰ میکروگرم آنتیژن فعال است. وضعیت واکسن Ultrix Quadri:برخلاف نسلهای قدیمیتر واکسنهای روسی (مانند Grippol که با تکنولوژی کاهش دوز آنتیژن به ۵ میکروگرم به همراه ادجوانت پلیاکسیدونیوم طراحی میشدند)، التریکس کوادری با دوز کامل استاندارد، یعنی ۱۵ میکروگرم هماگلوتینین به ازای هر سویه، فرموله شده و مجموعاً ۶۰ میکروگرم HA دارد و فاقد ادجوانت است.بنابراین از حیث دوز آنتیژنی هر دو محصول تراز کاملاً یکسانی را مطابق گایدلاین فنی WHO ارائه میدهند.ادامه:https://ble.ir/andishesara/-4084363029964997771/1790413084726
۲