سایت Elicit؛ دستیار هوش مصنوعی برای پژوهشگران سایت Elicit یک ابزار هوش مصنوعی تخصصی برای جست‌وجو و بررسی منابع علمی است که به پژوهشگران کمک می‌کند سریع‌تر به شواهد معتبر دسترسی پیدا کنند. مهم‌ترین قابلیت‌های Elicit:جست‌وجوی هوشمند در بیش از *138 میلیون مقاله علمیجستوجوی معنایی بدون نیاز به کلیدواژه‌های کاملاً دقیقخلاصهسازی و مقایسه مطالعاتاستخراج اطلاعات از مقالات در قالب جدولکمک به غربالگری و استخراج داده در مرورهای سیستماتیکتولید گزارش‌های علمی همراه با ارجاع به منابعذخیره و سازمان‌دهی مقالات و دریافت هشدار برای پژوهش‌های جدید اگر می‌خواهید بدانید درباره سؤال پژوهشی شما چه مطالعاتی انجام شده، Elicit* می‌تواند یکی از ابزارهای مفید برای شروع مرور منابع باشد. البته نتایج تولیدشده توسط هوش مصنوعی باید همیشه با مقالات اصلی بررسی و تأیید شوند. زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی#پژوهش #مقاله #مقاله_نویسی #مقاله_پژوهشی #مقاله_مروری #پایان_نامه #تحصیلات_تکمیلی #کارشناسی_ارشد #دکترا #هوش_مصنوعی #AI #نگارش_علمی #نگارش_مقاله #زیست_اندیشان_دیبا #دیبازیست
@dibazistdiba.zist@gmail.com
ای به دستت نظام یا مهدیدولتت مستدام یا مهدی
به ائمه به انبیاء تبریککه تو گشتی امام یا مهدی
از تو قانون عدل پاینده استبه تو این موهبت برازنده است
#آغاز_ولایت_امام_زمان(عج) گل سرسبد عالم هستی تبریک و تهنیت باد.
به ائمه به انبیاء تبریککه تو گشتی امام یا مهدی
از تو قانون عدل پاینده استبه تو این موهبت برازنده است
#آغاز_ولایت_امام_زمان(عج) گل سرسبد عالم هستی تبریک و تهنیت باد.
🧪 طراحی مطالعات تجربی؛ از فرضیه تا شناسایی رابطه علت و معلولی
مطالعات تجربی (Experimental Studies) یکی از مهم‌ترین روش‌های پژوهش برای بررسی رابطه علت و معلولی هستند. در این نوع مطالعات، پژوهشگر یک یا چند متغیر مستقل را به‌صورت کنترل‌شده تغییر می‌دهد و سپس اثر آن را بر متغیر یا پیامد وابسته بررسی می‌کند.
هدف، مشخص کردن این است که آیا تغییر یک عامل یا اجرای یک مداخله می‌تواند واقعاً موجب تغییر در یک پیامد مشخص شود یا خیر. به همین دلیل، کنترل شرایط مطالعه، انتخاب مناسب گروه‌های مقایسه و زمان‌بندی صحیح اندازه‌گیری‌ها اهمیت زیادی دارد.
انواع اصلی طراحی مطالعات تجربی
1. مطالعات پیش‌تجربی (Pre-experimental)این مطالعات معمولاً کنترل محدودی بر عوامل مداخله‌گر دارند و اغلب برای بررسی اولیه یک فرضیه یا ارزیابی امکان انجام مطالعات دقیق‌تر استفاده می‌شوند.
انواع رایج آن عبارت‌اند از:• مطالعه تک‌گروهی پس‌آزمون• طراحی پیش‌آزمون–پس‌آزمون در یک گروه• مقایسه گروه‌های ایستا
2. مطالعات تجربی واقعی (True Experimental)قوی‌ترین طراحی تجربی برای بررسی رابطه علت و معلولی محسوب می‌شود. در این مطالعات معمولاً سه ویژگی اساسی وجود دارد:
اعمال مداخله توسط پژوهشگر وجود گروه مداخله و گروه کنترل تخصیص تصادفی شرکت‌کنندگان به گروه‌ها
یکی از شناخته‌شده‌ترین نمونه‌های این طراحی، کارآزمایی تصادفی‌شده کنترل‌شده (RCT) است.
3. مطالعات شبه‌تجربی (Quasi-experimental)از نظر ساختار به مطالعات تجربی واقعی شباهت دارند، اما معمولاً *تخصیص تصادفی افراد به گروه‌ها انجام نمی‌شود. این مطالعات زمانی کاربرد دارند که تصادفی‌سازی از نظر عملی، اخلاقی یا اجرایی امکان‌پذیر نباشد.
نمونه‌هایی از آن شامل طراحی‌های سری زمانی، گروه کنترل غیرمعادل و برخی طراحی‌های قبل و بعد از مداخله است.
مطالعات تجربی در چه حوزه‌هایی کاربرد دارند؟*
🩺 پزشکی و علوم زیستی:بررسی اثربخشی داروها، درمان‌ها، روش‌های تشخیصی و مداخلات بالینی.
آموزش:ارزیابی روش‌های جدید تدریس، برنامه‌های آموزشی و تأثیر مداخلات آموزشی بر عملکرد دانشجویان و دانش‌آموزان.
روان‌شناسی و علوم رفتاری:بررسی تأثیر عوامل محیطی، شناختی یا اجتماعی بر رفتار و عملکرد انسان.
علوم پایه:بررسی اثر متغیرهای مختلف تحت شرایط کنترل‌شده آزمایشگاهی.
مزایای مهم مطالعات تجربی• امکان بررسی دقیق‌تر رابطه علت و معلولی• کنترل بهتر متغیرهای مداخله‌گر• امکان مقایسه مستقیم گروه‌ها• قابلیت اندازه‌گیری اثر یک مداخله مشخص• افزایش اعتبار درونی مطالعه در صورت طراحی صحیح
با این حال، انتخاب نوع طراحی تجربی باید بر اساس سؤال پژوهش، ملاحظات اخلاقی، امکان تصادفی‌سازی، منابع موجود و نوع مداخله انجام شود.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
تیم زیست‌اندیشان دیبا آماده است تا در زمینه نگارش، ویرایش علمی و زبانی و آماده‌سازی مقالات پژوهشی برای ارسال به مجلات معتبر، با پژوهشگران و دانشجویان همکاری کند.
برای دریافت مشاوره تخصصی و اطلاعات بیشتر، با ما در ارتباط باشید.
زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی
#پژوهش #مقاله #مقاله_نویسی #مقاله_پژوهشی #مقاله_مروری #پایان_نامه #تحصیلات_تکمیلی #کارشناسی_ارشد #دکترا #زیست_اندیشان_دیبا #دیبازیست
@dibazistdiba.zist@gmail.com
مطالعات تجربی (Experimental Studies) یکی از مهم‌ترین روش‌های پژوهش برای بررسی رابطه علت و معلولی هستند. در این نوع مطالعات، پژوهشگر یک یا چند متغیر مستقل را به‌صورت کنترل‌شده تغییر می‌دهد و سپس اثر آن را بر متغیر یا پیامد وابسته بررسی می‌کند. هدف، مشخص کردن این است که آیا تغییر یک عامل یا اجرای یک مداخله می‌تواند واقعاً موجب تغییر در یک پیامد مشخص شود یا خیر. به همین دلیل، کنترل شرایط مطالعه، انتخاب مناسب گروه‌های مقایسه و زمان‌بندی صحیح اندازه‌گیری‌ها اهمیت زیادی دارد. انواع اصلی طراحی مطالعات تجربی 1. مطالعات پیش‌تجربی (Pre-experimental)این مطالعات معمولاً کنترل محدودی بر عوامل مداخله‌گر دارند و اغلب برای بررسی اولیه یک فرضیه یا ارزیابی امکان انجام مطالعات دقیق‌تر استفاده می‌شوند.انواع رایج آن عبارت‌اند از:• مطالعه تک‌گروهی پس‌آزمون• طراحی پیش‌آزمون–پس‌آزمون در یک گروه• مقایسه گروه‌های ایستا
2. مطالعات تجربی واقعی (True Experimental)قوی‌ترین طراحی تجربی برای بررسی رابطه علت و معلولی محسوب می‌شود. در این مطالعات معمولاً سه ویژگی اساسی وجود دارد: اعمال مداخله توسط پژوهشگر وجود گروه مداخله و گروه کنترل تخصیص تصادفی شرکت‌کنندگان به گروههایکی از شناخته‌شده‌ترین نمونه‌های این طراحی، کارآزمایی تصادفی‌شده کنترل‌شده (RCT) است.
3. مطالعات شبه‌تجربی (Quasi-experimental)از نظر ساختار به مطالعات تجربی واقعی شباهت دارند، اما معمولاً *تخصیص تصادفی افراد به گروه‌ها انجام نمی‌شود. این مطالعات زمانی کاربرد دارند که تصادفی‌سازی از نظر عملی، اخلاقی یا اجرایی امکان‌پذیر نباشد. نمونه‌هایی از آن شامل طراحی‌های سری زمانی، گروه کنترل غیرمعادل و برخی طراحی‌های قبل و بعد از مداخله است. مطالعات تجربی در چه حوزه‌هایی کاربرد دارند؟*🩺 پزشکی و علوم زیستی:بررسی اثربخشی داروها، درمان‌ها، روش‌های تشخیصی و مداخلات بالینی.
آموزش:ارزیابی روش‌های جدید تدریس، برنامه‌های آموزشی و تأثیر مداخلات آموزشی بر عملکرد دانشجویان و دانش‌آموزان. روان‌شناسی و علوم رفتاری:بررسی تأثیر عوامل محیطی، شناختی یا اجتماعی بر رفتار و عملکرد انسان. علوم پایه:بررسی اثر متغیرهای مختلف تحت شرایط کنترل‌شده آزمایشگاهی. مزایای مهم مطالعات تجربی• امکان بررسی دقیق‌تر رابطه علت و معلولی• کنترل بهتر متغیرهای مداخله‌گر• امکان مقایسه مستقیم گروه‌ها• قابلیت اندازه‌گیری اثر یک مداخله مشخص• افزایش اعتبار درونی مطالعه در صورت طراحی صحیح با این حال، انتخاب نوع طراحی تجربی باید بر اساس سؤال پژوهش، ملاحظات اخلاقی، امکان تصادفی‌سازی، منابع موجود و نوع مداخله انجام شود.━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
تیم زیست‌اندیشان دیبا آماده است تا در زمینه نگارش، ویرایش علمی و زبانی و آماده‌سازی مقالات پژوهشی برای ارسال به مجلات معتبر، با پژوهشگران و دانشجویان همکاری کند. برای دریافت مشاوره تخصصی و اطلاعات بیشتر، با ما در ارتباط باشید. زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی#پژوهش #مقاله #مقاله_نویسی #مقاله_پژوهشی #مقاله_مروری #پایان_نامه #تحصیلات_تکمیلی #کارشناسی_ارشد #دکترا #زیست_اندیشان_دیبا #دیبازیست
@dibazistdiba.zist@gmail.com
ولادت با سعادت پیامبر نور و رحمت (ص) و سالروز طلوع خورشید پرفروغ آسمان علم الهی، امام جعفر صادق (ع) بر همه مسلمانان مبارک باد. ۱
🧪 کارآزمایی‌های بالینی چه مراحلی دارند؟ از پیش‌بالینی تا فاز ۴
وقتی اسم « کارآزمایی بالینی » را می‌شنویم، معمولاً ذهنمان مستقیم به سمت داروها می‌رود؛ اما در واقع این نوع مطالعات می‌توانند برای ارزیابی انواع مداخلات درمانی و پزشکی، از دارو گرفته تا روش‌های درمانی و مداخلات غیردارویی، مورد استفاده قرار گیرند.
سازمان FDA مطالعات مربوط به توسعه دارو را بر اساس مرحله‌ای که محصول در مسیر توسعه قرار دارد، به چند فاز تقسیم می‌کند:
مطالعات پیش‌بالینی | Pre-clinical Studies
پیش از آنکه یک دارو برای اولین بار روی انسان آزمایش شود، باید بررسی‌های اولیه ایمنی انجام شود. در این مرحله مواردی مانند سمیت، احتمال سرطان‌زایی، اثرات تراتوژنیک و سایر عوارض بالقوه مورد بررسی قرار می‌گیرند.
این مطالعات معمولاً شامل آزمایش‌های شیمیایی، زیستی و سم‌شناسی هستند و عمدتاً روی مدل‌های آزمایشگاهی و حیوانی انجام می‌شوند.
فاز I | اولین بررسی در انسان
فاز یک، نخستین مرحله‌ای است که دارو در انسان بررسی می‌شود. هدف اصلی در این مرحله معمولاً اثبات اثر درمانی نیست، بلکه بررسی مواردی مانند:
ایمنی و سمیت میزان تحمل دارو فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک پاسخ بدن به دوزهای مختلف تعیین حداکثر دوز ایمن
این مطالعات اغلب روی تعداد کمی از داوطلبان سالم، معمولاً کمتر از ۱۰۰ نفر، انجام می‌شوند. در برخی بیماری‌های شدید، مانند بعضی سرطان‌های پیشرفته، ممکن است به جای افراد سالم، بیماران وارد مطالعه شوند.
فاز II | آیا درمان واقعاً اثر دارد؟
در فاز دوم، دارو برای اولین بار به‌طور جدی در بیماران مبتلا به بیماری موردنظر ارزیابی می‌شود. در این مرحله پژوهشگران به دنبال پاسخ به دو سؤال مهم هستند:
«آیا درمان مؤثر است؟»و«چه دوز یا رژیم درمانی برای فاز بعدی مناسب‌تر است؟»
مطالعات فاز II معمولاً حدود ۱۰۰ تا ۳۰۰ شرکت‌کننده دارند و علاوه بر اثربخشی اولیه، اطلاعات بیشتری درباره ایمنی درمان فراهم می‌کنند.
فاز II گاهی به دو بخش تقسیم می‌شود:
Phase IIa: بیشتر برای بررسی اولیه فعالیت درمان و ایمنی Phase IIb: برای بررسی دقیق‌تر اثربخشی، انتخاب دوز مناسب و مقایسه احتمالی با درمان موجود
در واقع فاز II نوعی مرحله غربالگری است تا مشخص شود آیا دارو ارزش ورود به فاز III را دارد یا خیر.
فاز III | مرحله تأیید نهایی اثربخشی
اگر نتایج فازهای قبلی امیدوارکننده باشند، درمان وارد فاز III می‌شود.
این مطالعات معمولاً:
• روی صدها تا هزاران بیمار انجام می‌شوند• اغلب چندمرکزی هستند• دارای طراحی دقیق آماری و حجم نمونه از پیش تعیین‌شده‌اند• اثربخشی درمان را با قدرت آماری کافی بررسی می‌کنند• عوارض شایع‌تر دارو را بهتر مشخص می‌کنند
فاز III را معمولاً Pivotal Trial یا Confirmatory Trial می‌نامند، زیرا نتایج آن نقش مهمی در تصمیم‌گیری سازمان‌های نظارتی برای صدور مجوز ورود دارو به بازار دارد.
در بسیاری از موارد، موفقیت در فاز III شرط اصلی دریافت مجوز بازاریابی یک داروی جدید است.
فاز IV | بعد از ورود دارو به بازار
کار مطالعه با گرفتن مجوز تمام نمی‌شود. پس از ورود دارو به بازار، فاز IV آغاز می‌شود که به آن Post-marketing Surveillance نیز گفته می‌شود.
در این مرحله دارو در جمعیت بسیار بزرگ‌تر و متنوع‌تری مصرف می‌شود و پژوهشگران می‌توانند مواردی زیر را بررسی کنند:
• عوارض نادر• عوارض طولانی‌مدت• تداخلات دارویی• کاربردهای جدید• ایمنی در گروه‌های مختلف بیماران• عملکرد دارو در شرایط واقعی زندگی
به همین دلیل فاز IV نقش بسیار مهمی در فارماکوویژیلانس یا پایش ایمنی داروها دارد.
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی
#پژوهش #مقاله #مقاله_نویسی #مقاله_پژوهشی #مقاله_مروری #پایان_نامه #تحصیلات_تکمیلی #کارآزمایی_بالینی #کارآزمایی #کارشناسی_ارشد #دکترا #زیست_اندیشان_دیبا #دیبازیست
@dibazistdiba.zist@gmail.com https://www.dibazist.com
وقتی اسم « کارآزمایی بالینی » را می‌شنویم، معمولاً ذهنمان مستقیم به سمت داروها می‌رود؛ اما در واقع این نوع مطالعات می‌توانند برای ارزیابی انواع مداخلات درمانی و پزشکی، از دارو گرفته تا روش‌های درمانی و مداخلات غیردارویی، مورد استفاده قرار گیرند. سازمان FDA مطالعات مربوط به توسعه دارو را بر اساس مرحله‌ای که محصول در مسیر توسعه قرار دارد، به چند فاز تقسیم می‌کند: مطالعات پیش‌بالینی | Pre-clinical Studies پیش از آنکه یک دارو برای اولین بار روی انسان آزمایش شود، باید بررسی‌های اولیه ایمنی انجام شود. در این مرحله مواردی مانند سمیت، احتمال سرطان‌زایی، اثرات تراتوژنیک و سایر عوارض بالقوه مورد بررسی قرار می‌گیرند. این مطالعات معمولاً شامل آزمایش‌های شیمیایی، زیستی و سم‌شناسی هستند و عمدتاً روی مدل‌های آزمایشگاهی و حیوانی انجام می‌شوند. فاز I | اولین بررسی در انسانفاز یک، نخستین مرحله‌ای است که دارو در انسان بررسی می‌شود. هدف اصلی در این مرحله معمولاً اثبات اثر درمانی نیست، بلکه بررسی مواردی مانند: ایمنی و سمیت میزان تحمل دارو فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک پاسخ بدن به دوزهای مختلف تعیین حداکثر دوز ایمن این مطالعات اغلب روی تعداد کمی از داوطلبان سالم، معمولاً کمتر از ۱۰۰ نفر، انجام می‌شوند. در برخی بیماری‌های شدید، مانند بعضی سرطان‌های پیشرفته، ممکن است به جای افراد سالم، بیماران وارد مطالعه شوند. فاز II | آیا درمان واقعاً اثر دارد؟در فاز دوم، دارو برای اولین بار به‌طور جدی در بیماران مبتلا به بیماری موردنظر ارزیابی می‌شود. در این مرحله پژوهشگران به دنبال پاسخ به دو سؤال مهم هستند:
«آیا درمان مؤثر است؟»و«چه دوز یا رژیم درمانی برای فاز بعدی مناسب‌تر است؟»
مطالعات فاز II معمولاً حدود ۱۰۰ تا ۳۰۰ شرکت‌کننده دارند و علاوه بر اثربخشی اولیه، اطلاعات بیشتری درباره ایمنی درمان فراهم می‌کنند. فاز II گاهی به دو بخش تقسیم می‌شود: Phase IIa: بیشتر برای بررسی اولیه فعالیت درمان و ایمنی Phase IIb: برای بررسی دقیق‌تر اثربخشی، انتخاب دوز مناسب و مقایسه احتمالی با درمان موجود در واقع فاز II نوعی مرحله غربالگری است تا مشخص شود آیا دارو ارزش ورود به فاز III را دارد یا خیر. فاز III | مرحله تأیید نهایی اثربخشی اگر نتایج فازهای قبلی امیدوارکننده باشند، درمان وارد فاز III می‌شود.این مطالعات معمولاً:
• روی صدها تا هزاران بیمار انجام می‌شوند• اغلب چندمرکزی هستند• دارای طراحی دقیق آماری و حجم نمونه از پیش تعیین‌شده‌اند• اثربخشی درمان را با قدرت آماری کافی بررسی می‌کنند• عوارض شایع‌تر دارو را بهتر مشخص می‌کنند
فاز III را معمولاً Pivotal Trial یا Confirmatory Trial می‌نامند، زیرا نتایج آن نقش مهمی در تصمیم‌گیری سازمان‌های نظارتی برای صدور مجوز ورود دارو به بازار دارد. در بسیاری از موارد، موفقیت در فاز III شرط اصلی دریافت مجوز بازاریابی یک داروی جدید است. فاز IV | بعد از ورود دارو به بازار کار مطالعه با گرفتن مجوز تمام نمی‌شود. پس از ورود دارو به بازار، فاز IV آغاز می‌شود که به آن Post-marketing Surveillance نیز گفته می‌شود. در این مرحله دارو در جمعیت بسیار بزرگ‌تر و متنوع‌تری مصرف می‌شود و پژوهشگران می‌توانند مواردی زیر را بررسی کنند:• عوارض نادر• عوارض طولانی‌مدت• تداخلات دارویی• کاربردهای جدید• ایمنی در گروه‌های مختلف بیماران• عملکرد دارو در شرایط واقعی زندگی
به همین دلیل فاز IV نقش بسیار مهمی در فارماکوویژیلانس یا پایش ایمنی داروها دارد.━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی#پژوهش #مقاله #مقاله_نویسی #مقاله_پژوهشی #مقاله_مروری #پایان_نامه #تحصیلات_تکمیلی #کارآزمایی_بالینی #کارآزمایی #کارشناسی_ارشد #دکترا #زیست_اندیشان_دیبا #دیبازیست
@dibazistdiba.zist@gmail.com https://www.dibazist.com
اطلاعیه برگزاری کارگاه زیست اندیشان دیبا برگزار می‌کند: کارگاه آموزشی «اصول و مهارت‌های پایه علوم آزمایشگاهی» اگر می‌خواهی با اصول پایه و مهارت‌های کاربردی موردنیاز در محیط آزمایشگاه آشنا شوی و در کنار مباحث تئوری، دید بهتری نسبت به تجهیزات، نمونه‌ها و تکنیک‌های آزمایشگاهی پیدا کنی، این دوره می‌تواند شروع مناسبی برای ورود حرفه‌ای‌تر به فضای آزمایشگاه و فعالیت‌های پژوهشی باشد. سرفصل‌های دوره: مبانی ایمنی و بهداشت در آزمایشگاه آشنایی با میکروارگانیسم‌ها و اصول کنترل عفونت آشنایی و کار با تجهیزات و وسایل آزمایشگاهی آشنایی با مواد شیمیایی نمونه‌گیری، نگهداری و ذخیره‌سازی نمونه‌ها مبانی تکنیک‌های آزمایشگاهی و کنترل کیفیت کاربردهای عملی در آزمایشگاه‌های تشخیصی و تحقیقاتی مدرس: جناب آقای محمدصادق خلج دانشجوی Animal Biology دانشکده علوم زیستی دانشگاه خوارزمی تهران پژوهشگر اسبق مطالعات زیست‌پزشکی، دانشکده علوم و فناوری نوین پزشکی لوکزامبورگ پژوهشگر ONCOMOLECULAR GENETICS منتور دوره‌های علمی–تحقیقاتی مطالعات زیست‌پزشکی مقایسه‌ای تعداد جلسات: ۱۲ جلسه مدت هر جلسه: ۲ ساعت شروع دوره: اول مهرماه ۱۴۰۵ بستر برگزاری: Google Meet هزینه ثبت‌نام: ۸۰۰ هزار تومان ظرفیت دوره محدود است. ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
زیست‌اندیشان دیبا؛ همراه شما در مسیر پژوهش، نگارش علمی و توسعه رزومه پژوهشی#کارگاه #کارگاه_آموزشی #دوره_آموزشی #علوم_آزمایشگاهی #آزمایشگاه #دیبازیست #زیست_اندیشان_دیبا
@dibazistdiba.zist@gmail.com https://www.dibazist.com
میلاد یازدهمین حجت خداوند؛ حضرت امام حسن عسکری (ع) مبارک باد خجسته زادروز اختر تابناک آسمان امامت و ولایت، امام حسن عسکری علیه‌السلام را به محضر پیشگاه مقدس فرزند برومندشان حضرت ولی‌عصر (عج) و همچنین شما پژوهشگران عزیز تبریک و شادباش عرض میکنیم.شروع ثبت نام کلاس نکته و تست و جمع بندی #ژنتیک🧬 استاد ( فراهانی )@genemediaآخرین اخبار مربوط به پذیرش در مقاطع کارشناسی ارشد و دکتری در کانال‌های زیر منتشر شده است: @wwwlabworldir۳۰ روزه زبانتو،حداقل ۶۰ بزن دکتر(سیادت)@medicallanguageآموزش مورفولوژی هماتولوژی با دکتر یزدان دوست @hematologyatlasخدمات مقاله isi و پایان نامه و مهاجرت تحصیلی و اپلای علوم پزشکی @biology_pezeshki_academyقبولی ۱۰۰ روزه هماتولوژی و ایمونولوژی 🩸@dr_hematologyکانال تقویت روزمه و مقاله نویسی@academic_scienceآموزش کامل تفسیر نوار قلب از مبتدی تا پیشرفته@daneshe_parastariلذت داروشناسی ونسخه خوانی #رایگان@pharrm_2026گروه خرید و فروش کتب علوم پزشکی @kharidfroshkotobphezishkiآخرین یافته‌های علم ایمونولوژی @immuno_insights: کاریابی علوم پزشکی ایران@karyabe3پایان نامه و مقاله و نگارش ارشد و علوم پزشکی صفر تا صد@medicalsciencesresearch«نیازمندی‌های علوم پزشکی وعلوم پایه »@neazmandehaموسسه علمیپژوهشی زیست اندیشان دیبا@zistandishandiba
کنکور لیسانس به پزشکی ارشد وزارت بهداشت و علوم@biochemistry1405استخدامی پرستاری ومامایی @astekdameگروه پرسش و پاسخ منابع و ارتباط با اساتید@porseshvepasokhmanabeگروه تخصصی پرسش و پاسخ آزمون‌های کارشناسی ارشد و دکتری وزارت بهداشت @the_abcs_qaآموزشگاه تخصصی فلوسایتومتری ایران ارتقای رزومه از طریق آموزش عملی تکنیک‌های آزمایشگاهی🧪@sabaflowافزایش امتیاز مقالات طرح شهید صیاد شیرازی بنیاد ملی نخبگان @tarhsayyad_bonyadnokhbeghanبرگزاری دوره آموزشی جامع و تخصصی در حوزه ایمونولوژی، ویژه دانشجویان مقاطع کارشناسی ارشد و دکتری وزارت بهداشت @the_abcs_of_immunologyپکیج جامع استخدامی علوم آزمایشگاهی؛ کاملاً کاربردی با قیمت دانشجویی@laboratory_handoutsسوپر گروه ژنتیک پزشکی با مترجمین کتابهای ژنتیک پزشکی 2026@medical_human_geneticsبانک سوالات هماتولوژی ۱۳۹۴ تا ۱۴۰۴@medbookkkلذت داروشناسی ونسخه خوانی #رایگان@pharrm_1405مصاحبه با رتبه ۱ کشوری ژنتیک @geneticmedicalمنابع جمع بندی رتبه ۱ و ۲ کشوری ارشد هماتولوژی🩸@heamato===========================@starh20